Public domain

Исследователи из Массачусетса и Бирмингема с помощью частиц матричной РНК перепрограммировали микросреду злокачественной опухоли печени. Так им удалось восстановить функции гена p53, который может подавлять развитие рака. Исследование осуществлялось на примере лабораторных животных.

P53 — ген-супрессор, подавляющий рост раковых опухолей. При раке, однако, его функции исчезают. Например, в третьей части всех случаев рака печени p53 мутирует и лишается способности к модуляции взаимодействия раковых и иммунных клеток.

« В нашей предыдущей работе мы создали наночастицы, целью которых выступает хемокиновый рецептор клеток рака печени CXCR4. Это позволило нам доставить в микросреду опухоли препараты, такие как ингибиторы киназы. Теперь мы применили этот метод, чтобы использовать CXCR4 как платформу для селективной доставки наночастиц, содержащих матричные РНК (мРНК). Когда мы скомбинировали этот метод с иммунотерапевтическими препаратами, нам удалось перепрограммировать опухолевую микросреду и восстановить функции p53 », — рассказывает биолог и исследователь Джинджун Ши.

Следующим шагом для учёных станет переход от лабораторных животных к клиническим испытаниям с участием людей со злокачественными опухолями печени. По словам Ши, разработанный им и его коллегами метод не только прекрасно работает в сочетании с иммунотерапевтическими препаратами, но и обращает вспять механизмы подавления иммунной системы при раке.