Фото: pixabay.com

Слабо прилипшие клетки мигрируют и проникают в другие ткани чаще, чем сильно прилипшие из этой же опухоли. Кроме того, анализ генов слабо прикрепленных клеток помогает определить риск повторного возникновения опухолей.

Тяжело прогнозировать риск рецидива через пять, десять или 20 лет у пациентов с небольшим количеством агрессивных клеток, находящихся в состоянии покоя в окружающей ткани. Но поиск биологических маркеров для определения и отбора наиболее агрессивных клеток в опухолях всегда был сложной задачей. Чтобы упростить работу врачей, ученые разработали специальное устройство.

Оно состоит из микрофлюидной камеры, покрытой адгезивным белком. Сначала раковые клетки помещаются в камеру, а после того, как они прилипают к нормальным клеткам, между ними проталкивают жидкость, чтобы отделить их друг от друга. Клетки, собранные при более слабом напоре, прилипают плохо, а клетки, собранные при более сильном напоре — наоборот. Ученые могут собрать отделившиеся клетки и изучить их.

В результате анализа был сделан вывод: слабосвязанные клетки имеют уникальную генетическую структуру, позволяющую им мигрировать и быстрее проникать в другие ткани. У пациентов со слабо прилипающими опухолевыми клетками рецидив возникает раньше и чаще.